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La Myopathie de Duchenne stoppée net / Hugo Jalinière
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L'anomalie génétique à l'origine de cette maladie a pu être corrigée grâce à la technique CRISPR qui reprogramme un virus pour acheminer un médicament.
Voir le numéro de la revue «Sciences et avenir, 828, Février 2016»
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