Maladie sanguine soignée par une thérapie génique inédite (Une) / Hervé Ratel | Ratel, Hervé
/5

0 avis

Maladie sanguine soignée par une thérapie génique inédite (Une) / Hervé Ratel

Article

Ratel, Hervé

Injectés sous forme de nanoparticules, des acides nucléiques peptidiques (ANP) ont permis à des souris souffrant de bêta-thalassémie de voir leur affection régresser.

Voir le numéro de la revue «Sciences et avenir, 838, Décembre 2016»

Autres articles du numéro «Sciences et avenir»

Suggestions

Du même auteur

Santé. Ce que l'on sait vraiment des OGM / Rachel Mulot | Mulot, Rachel

Santé. Ce que l'on sait vraiment des OGM / Ra...

Article | SYRACUSE | Mulot, Rachel | 2013

Une étude menée par le chercheur français Gilles-Eric Séralini, de l'université de Caen, rendue publique en septembre 2012, a soulevé un tollé. Elle suggérait que des rats nourris avec du maïs NK603, tolérant à l'herbicide Roundup...

Les Zombies à l'assaut de la science / Hervé Ratel | Ratel, Hervé

Les Zombies à l'assaut de la science / Hervé ...

Article | SYRACUSE | Ratel, Hervé | 2013

L'engouement pour les morts-vivants a contaminé la science. Ils sont devenus des modèles d'étude pour l'épidémiologie, la neurobiologie et la virologie.

L' ADN fait sa révolution à quatre brins / Hervé Ratel | Ratel, Hervé

L' ADN fait sa révolution à quatre brins / He...

Article | SYRACUSE | Ratel, Hervé | 2013

Des chercheurs britanniques confirment l'existence d'un ADN à quadruple hélice dans le génome humain. Une découverte capitale pour la lutte anticancer.

Le Retour controversé des farines animales / Hervé Ratel | Ratel, Hervé

Le Retour controversé des farines animales / ...

Article | SYRACUSE | Ratel, Hervé | 2013

A partir du 1er juin 2013, poissons et crustacés d'élevage pourront être nourris avec des farines de porc et de volailles. Une décision européenne qui fait polémique.

Cellules souches, une révolution médicale ? / Hervé Ratel | Ratel, Hervé

Cellules souches, une révolution médicale ? /...

Article | SYRACUSE | Ratel, Hervé | 2013

Les iPS, ces cellules souches revenues au stade embryonnaire, ouvrent des perspectives majeures dans le traitement de nombreuses maladies incurables. Les premiers essais vont commencer au Japon.

Les Virus, l'arme oubliée de la médecine / Hervé Ratel | Ratel, Hervé

Les Virus, l'arme oubliée de la médecine / He...

Article | SYRACUSE | Ratel, Hervé | 2013

Alors que la résistance des bactéries aux antibiotiques devient de plus en plus menaçante, la phagothérapie refait surface. Cette approche traite les infections grâce à des virus qui dévorent ces pathogènes.

Du même sujet

Thérapie génique : espoir ou illusion ? / Bertrand Jordan | Jordan, Bertrand (1939-....). Auteur

Thérapie génique : espoir ou illusion ? / Ber...

Livre | Jordan, Bertrand (1939-....). Auteur | 2007

L'histoire mouvementée de la thérapie génique depuis les années 1980 : les débats, les premières tentatives sauvages, l'engouement de la presse et des industriels, le rôle de l'Association française contre les myopathies, les enfa...

Marina Cavazzana, pédiatre hématologue. Pionnière de la thérapie génique / Cécile Coumeau | Coumeau, Cécile

Marina Cavazzana, pédiatre hématologue. Pionn...

Article | SYRACUSE | Coumeau, Cécile | 2017

Depuis plus de vingt ans, cette chercheuse passionnée et féministe innove en matière de biothérapies contre les maladies génétiques rares, ce qui lui a valu de nombreuses récompenses, dont le prix de l'Académie de médecine.

Thérapie génique : Pourquoi elle marche aujourd'hui / Marine Cygler | Cygler, Marine

Thérapie génique : Pourquoi elle marche aujou...

Article | SYRACUSE | Cygler, Marine | 2010

Utiliser des gènes pour soigner des malades : cette stratégie innovante avait déçu faute de tenir ses promesses. Elle rencontre enfin le succès dans certaines pathologies. Tour d'horizon des avancées...

Mucoviscidose : A la recherche des mutations génétiques en cause / Steven Rowe | Rowe, Steven

Mucoviscidose : A la recherche des mutations ...

Article | SYRACUSE | Rowe, Steven | 2012

Une meilleure compréhension des mécanismes biologiques responsables de la mucoviscidose devrait aboutir à la mise au point de nouveaux médicaments.

La Thérapie génique pour contrer l'hémophilie / Sylvie Riou-Milliot | Riou-Milliot, Sylvie

La Thérapie génique pour contrer l'hémophilie...

Article | SYRACUSE | Riou-Milliot, Sylvie | 2013

Des chercheurs sont parvenus à réparer le gène déficient dans la coagulation du sang. Un espoir pour les malades victimes d'hémorragies à répétition.

La Révolution de la chirurgie du gène / Hervé Ratel | Ratel, Hervé

La Révolution de la chirurgie du gène / Hervé...

Article | SYRACUSE | Ratel, Hervé | 2014

La technique des CRISPR permet de modifier un organisme ou des cellules à la demande. Un nouvel élan pour les thérapies géniques. Explications.

Chargement des enrichissements...